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El embarazo en el síndrome de Rothmund-Thomson, fertilidad y manejo / Pregnancy in Rothmund-Thomson syndrome: Fertility and management
Cordeiro Vidal, G; González Boubeta, R; Couceiro Naveira, E; Simón Valero, D; Pérez Bares, ML; Larrañaga Fernández, JR; López Ramón y Cajal, CN.
Affiliation
  • Cordeiro Vidal, G; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Ginecología y Obstetricia. Vigo. España
  • González Boubeta, R; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Ginecología y Obstetricia. Vigo. España
  • Couceiro Naveira, E; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Ginecología y Obstetricia. Vigo. España
  • Simón Valero, D; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Enfermería de urgencias. Vigo. España
  • Pérez Bares, ML; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Ginecología y Obstetricia. Vigo. España
  • Larrañaga Fernández, JR; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Medicina Interna. Vigo. España
  • López Ramón y Cajal, CN; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Ginecología y Obstetricia. Vigo. España
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 43(1): 46-48, ene.-mar. 2016.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-148456
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN

Introducción:

El síndrome de Rothmund-Thomson (SRT) es un trastorno de herencia autosómica recesiva, con alteraciones endocrino-dermatológicas principalmente. Existen 300 casos a nivel mundial. Solo descrita una gestación. Descripción del caso Paciente con SRT que consigue 2 gestaciones espontáneas, de curso normal, finalizadas mediante parto vaginal a término, naciendo 2 mujeres sanas.

Discusión:

La fertilidad esta disminuida debido a un hipogonadismo hipogonadotropo, sin embargo, describimos 2 gestaciones exitosas y de curso normal. El diagnóstico se realiza por hallazgos clínicos y es posible realizar estudio molecular tras técnicas de diagnóstico prenatal invasivas. Es importante un diagnóstico diferencial correcto
ABSTRACT

Introduction:

Rothmund-Thomson syndrome (RTS) is an autosomal recessive disease with endocrine and dermatological alterations. There are 300 cases worldwide, but there is only one documented case of RTS during pregnancy. Case description A patient had two spontaneous and uneventful pregnancies, giving birth to two healthy girls through vaginal delivery at term.

Discussion:

Decreased fertility is due to hypogonadotropic hypogonadism. However, we describe two successful and uneventful pregnancies. Diagnosis is based on clinical findings. Molecular study is possible with invasive prenatal diagnostic techniques. The differential diagnosis is very important
Subject(s)

Full text: 1 Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Rothmund-Thomson Syndrome / Hypogonadism Type of study: Diagnostic_studies Limits: Adult / Female / Humans / Pregnancy Language: Es Journal: Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) Year: 2016 Document type: Article

Full text: 1 Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Rothmund-Thomson Syndrome / Hypogonadism Type of study: Diagnostic_studies Limits: Adult / Female / Humans / Pregnancy Language: Es Journal: Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) Year: 2016 Document type: Article
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